via Associated Press
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha autorizado el uso en caso de emergencia del molnupiravir, la primera píldora anticovid, para ayudar a frenar la pandemia y las hospitalizaciones graves.
“Estamos dispuestos a dar consejos los Estados miembros para que puedan poner este nuevo tratamiento a disposición para uso de emergencia, antes de una autorización de comercialización”, han anunciado en una rueda de prensa en Amsterdam (Países Bajos).
Según los estudios realizados, el tratamiento oral de molnupiravir reduce la capacidad del virus de multiplicarse en el cuerpo, evitando los casos más graves de hospitalización y los fallecimientos.
Oral antiviral #molnupiravir: We are ready to give advice to 🇪🇺 Member States so that they could make this new treatment available for emergency use, ahead of a marketing authorisation. #EMAPresser
— EU Medicines Agency (@EMA_News) November 4, 2021
