Panel de expertos de los CDC para votar sobre la pausa de la vacuna Johnson & Johnson

Panel de expertos de los CDC para votar sobre la pausa de la vacuna Johnson & Johnson

Un comité asesor de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades está discutiendo la pausa de la vacuna Johnson & Johnson Covid-19 durante una reunión el miércoles por la tarde mientras se investiga un posible vínculo con una pequeña cantidad de coágulos de sangre raros.

La reunión de emergencia sigue al anuncio de la Administración de Alimentos y Medicamentos el martes de que estaba estudiando seis casos de coágulos sanguíneos raros y graves en mujeres de 18 a 48 años, una de las cuales murió. Todas las mujeres habían recibido la vacuna Johnson & Johnson antes de desarrollar los coágulos, aunque no está claro si la vacuna es responsable. Hasta el martes, más de siete millones de personas en los Estados Unidos han recibido la inyección y se han enviado otros 10 millones de dosis a los estados, según datos de los CDC.

Tras la llamada de las agencias federales de salud, los 50 estados, Washington DC, y Puerto Rico el martes pausó rápidamente o recomendó que los proveedores detuvieran la administración de la vacuna. El ejército de los EE. UU., Los sitios de vacunación administrados por el gobierno federal y una serie de empresas privadas, incluidas CVS, Walgreens, Rite Aid, Walmart y Publix también detuvieron las inyecciones.

El Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización, o ACIP, es un panel de expertos independientes que asesoran a los CDC sobre sus políticas de vacunas. En la reunión, los expertos revisaron y debatieron los datos de los coágulos de sangre raros, incluido un séptimo caso, y están escuchando comentarios del público, antes de una posible votación sobre cómo proceder. Podrían votar para recomendar que continúe la pausa, por ejemplo, o para especificar que debe aplicarse solo a una determinada edad o sexo.

Los funcionarios federales dijeron el martes que la pausa podría durar solo unos días, aunque dependía de lo que los funcionarios supieran en la investigación. Dijeron que la pausa les dará a los funcionarios más tiempo para alertar a los médicos de que los pacientes que tienen estos coágulos de sangre raros no deben recibir el fármaco heparina, el tratamiento estándar que los médicos administran para los coágulos típicos, y también darán tiempo para determinar si hay más. casos.

El trastorno de la coagulación que preocupa a los receptores de la vacuna es diferente, y mucho más raro, que los coágulos sanguíneos típicos, que se desarrollan en cientos de miles de personas cada año. Las siete mujeres no solo tenían coagulación en el cerebro, sino también un nivel notablemente bajo de plaquetas, partes de la sangre que ayudan a formar coágulos normales. Los expertos del panel discutieron las tasas de antecedentes conocidas de cada condición en la población general, pero señalaron que no hay suficientes datos para estimar con precisión la frecuencia con la que ocurren al mismo tiempo.

“En este momento, creemos que estos eventos son extremadamente raros, pero tampoco estamos seguros de haber oído hablar de todos los casos posibles, ya que este síndrome puede no reconocerse fácilmente como uno asociado con la vacuna”, Dr. Rochelle P. Walensky , dijo el director de los CDC en una conferencia de prensa en la Casa Blanca sobre la pandemia el miércoles.

El cirujano general de EE. UU., Dr. Vivek Murthy, reiteró el miércoles que la pausa en las vacunas de Johnson & Johnson les da a los funcionarios de salud pública la oportunidad de investigar los casos y discutirlos con los profesionales de la salud. Agregó que las pausas son comunes cuando se lanzan nuevas vacunas y medicamentos.

«Solo estamos haciendo la debida diligencia que debemos hacer para asegurarnos de que todo sea seguro para que podamos continuar con nuestros esfuerzos de vacunación», dijo el Dr. Murthy en «CBS This Morning».

La evaluación del comité será crucial en un momento en que la nación se apresura a vacunar a la mayor cantidad de personas posible para frenar la acumulación constante de casos, particularmente a medida que las variantes preocupantes ganan terreno. Algunos expertos en salud pública se sintieron decepcionados con la recomendación de la FDA de suspender la vacuna Johnson & Johnson, argumentando que la prevención de estos efectos secundarios potenciales extremadamente raros no valía la pena el compromiso de ralentizar la campaña de vacunación y potencialmente erosionar la confianza del público en las vacunas en general.

En la conferencia de prensa, Jeffrey D. Zients, coordinador de la pandemia de la Casa Blanca, dijo que la pausa en general no interrumpiría el impulso de la campaña de vacunación del país.

“A muy corto plazo, esperamos cierto impacto en los promedios diarios a medida que los sitios y las citas hagan la transición de las vacunas Johnson & Johnson a Moderna y Pfizer”, dijo. «Tenemos suministro de vacunas Pfizer y Moderna más que suficiente para continuar o incluso acelerar el ritmo actual de vacunación».

Noah Weiland, Denise Grady y Madeleine Ngo contribuyeron con el reportaje.



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